SLC9A6 Knockout K562 Cell Pool
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Product ID: LM01012198689
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- 产品描述
- 细胞复苏
- 细胞传代
- 细胞冻存
- 抗体验证结果
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- Brand: ELEM粒曼
- Commodity name: SLC9A6 Knockout K562 Cell Pool
- Commodity ID: LM01012198689
- Gene Symbol: SLC9A6
- NCBI Gene ID: 10479
- Ensembl ID: ENSG00000198689
- Uniprot ID: Q92581-2
- 宿主细胞 / 类型: K562/人慢性髓原白血病细胞
- 规格: 1×10^6 cells/ 冻存管
- 生长培养基: RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 筛选标记: N/A
- 生长特性: 悬浮细胞
- 培养条件: 37℃,5% CO2 的培养箱,1/2 到 1/4 传代
- 倍增时间: ~24-36 hours
- 参考换液频率: 2~3次/周
- 支原体检测结果: 阴性
- 敲除效率(Sanger测序): >70%
- 蛋白质组验证结果: N/A
- 抗体货号: 添加中
- 目标基因介绍: Electroneutral exchange of protons for Na(+) and K(+) across the early and recycling endosome membranes. Contributes to calcium homeostasis.
- 细胞开发路径: 采用CRISPR-RNP方法生成稳定KO Cell Pool;Sanger 测序结果显示KO Cell Pool敲除效率>70%。
- 应用: 高敲除效率的基因敲除细胞池(KO Cell Pool),特别适用于初步功能分析、复杂疾病模型的开发、精准药物筛选以及广泛的基因发现研究。KO pool能够无需繁琐的单克隆挑选过程,直接应用于多种类型的测定和分析,大幅提升实验效率。
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01. 在 37℃水浴中预热完全培养基。
02. 将冻存管在 37℃水浴中解冻 1-2 分钟。
03. 将冻存管转移到生物安全柜中,并用 70% 乙醇擦拭表面。
04. 拧开冻存管管盖,将细胞悬液轻轻转移到含有 9mL 完全培养基的无菌离心管中。
05. 在室温下以 125g 离心 5-7 分钟,弃上清。
06. 用 5mL 的完整培养基重悬细胞沉淀,将细胞悬液转移到 T25 培养瓶中。
07. 将细胞转移到 37℃,5% CO2 的培养箱中培养。
08. 参考传代比例:1/2 到 1/4 传代,2-3 天长满。 -
01. 取少量细胞悬液进行细胞计数及活力检测,当细胞密度达到1.5x10^6 cells/mL时,可进行细胞传代。
02. 将培养基从 4℃冰箱中拿出, 置于 37℃水浴中温度接近 37℃时取出并在瓶子表面喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。03. 从培养箱中取出待传代的培养瓶,瓶身喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。
04. 取足量细胞加入盛有新鲜培养基的培养瓶中,按需求调整接种比例,并补充培养瓶中完全培养基,T75 加至 13-15mL,T25 加至 5mL。将细胞密度维持在7x10^5 cells/mL。
05. 盖上瓶盖拧紧后轻轻晃动瓶身,使细胞混合均匀后置于 37℃,5% CO2 培养箱中。
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01. 准备冻存液,并提前预冷。
02. 确保待冻存的细胞满足冻存要求,用显微镜检查以下状态:健康的外观及形态特征、所处生 长周期(对数晚期)、无污染或衰退迹象。
03. 将细胞收集到无菌的锥形离心管中并计数细胞。
04. 在室温下以250×g离心细胞5分钟,并小心吸出培养基。
05. 将细胞以至少2x106细胞/mL的密度重悬于冻存液中。
06. 吹打均匀后按照每管 1mL 的量分装至冻存管。
07. 将细胞放在程序降温盒中,在 -80℃冰箱中冷冻。
08. 后续将细胞转移到液氮罐中,以便长期储存。 - 抗体验证中
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Classification: Gene Knockout Cell Pool(KO Pool)
Cell Line Information
Gene Symbol
SLC9A6
NCBI Gene ID
10479
Ensembl ID
ENSG00000198689
Uniprot ID
Q92581-2
Screening marker
N/A
Host cell/type
K562/人慢性髓原白血病细胞
Specifications
1×10^6 cells/ 冻存管
Growth Medium
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
growth characteristics
悬浮细胞
culture condition
37℃,5% CO2 的培养箱,1/2 到 1/4 传代
doubling time
~24-36 hours
Reference fluid change frequency
2~3次/周
Mycoplasma test results
阴性
Knock-out validation
Knockout efficiency (Sanger sequencing)
>70%
Proteome Validation Results
N/A
Antibody number
添加中
Antibody validation results
Cell Line Description
Introduction of target gene
Electroneutral exchange of protons for Na(+) and K(+) across the early and recycling endosome membranes. Contributes to calcium homeostasis.
Cell development path
采用CRISPR-RNP方法生成稳定KO Cell Pool;Sanger 测序结果显示KO Cell Pool敲除效率>70%。
Application
高敲除效率的基因敲除细胞池(KO Cell Pool),特别适用于初步功能分析、复杂疾病模型的开发、精准药物筛选以及广泛的基因发现研究。KO pool能够无需繁琐的单克隆挑选过程,直接应用于多种类型的测定和分析,大幅提升实验效率。
Cell Culture Instructions
Cell Resuscitation
01. 在 37℃水浴中预热完全培养基。
02. 将冻存管在 37℃水浴中解冻 1-2 分钟。
03. 将冻存管转移到生物安全柜中,并用 70% 乙醇擦拭表面。
04. 拧开冻存管管盖,将细胞悬液轻轻转移到含有 9mL 完全培养基的无菌离心管中。
05. 在室温下以 125g 离心 5-7 分钟,弃上清。
06. 用 5mL 的完整培养基重悬细胞沉淀,将细胞悬液转移到 T25 培养瓶中。
07. 将细胞转移到 37℃,5% CO2 的培养箱中培养。
08. 参考传代比例:1/2 到 1/4 传代,2-3 天长满。
cell passage
01. 取少量细胞悬液进行细胞计数及活力检测,当细胞密度达到1.5x10^6 cells/mL时,可进行细胞传代。
02. 将培养基从 4℃冰箱中拿出, 置于 37℃水浴中温度接近 37℃时取出并在瓶子表面喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。
03. 从培养箱中取出待传代的培养瓶,瓶身喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。
04. 取足量细胞加入盛有新鲜培养基的培养瓶中,按需求调整接种比例,并补充培养瓶中完全培养基,T75 加至 13-15mL,T25 加至 5mL。将细胞密度维持在7x10^5 cells/mL。
05. 盖上瓶盖拧紧后轻轻晃动瓶身,使细胞混合均匀后置于 37℃,5% CO2 培养箱中。
cell cryopreservation
01. 准备冻存液,并提前预冷。
02. 确保待冻存的细胞满足冻存要求,用显微镜检查以下状态:健康的外观及形态特征、所处生 长周期(对数晚期)、无污染或衰退迹象。
03. 将细胞收集到无菌的锥形离心管中并计数细胞。
04. 在室温下以250×g离心细胞5分钟,并小心吸出培养基。
05. 将细胞以至少2x106细胞/mL的密度重悬于冻存液中。
06. 吹打均匀后按照每管 1mL 的量分装至冻存管。
07. 将细胞放在程序降温盒中,在 -80℃冰箱中冷冻。
08. 后续将细胞转移到液氮罐中,以便长期储存。
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