SLC9A8 Knockout K562 Cell Pool
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Product ID： LM01012197818
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- 产品描述
- 细胞复苏
- 细胞传代
- 细胞冻存
- 抗体验证结果
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- Brand: ELEM粒曼
- Commodity name: SLC9A8 Knockout K562 Cell Pool
- Commodity ID: LM01012197818
- Gene Symbol: SLC9A8
- NCBI Gene ID: 23315
- Ensembl ID: ENSG00000197818
- Uniprot ID: Q9Y2E8-2
- 宿主细胞 / 类型: K562/人慢性髓原白血病细胞
- 规格: 1×10^6 cells/ 冻存管
- 生长培养基: RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 筛选标记: N/A
- 生长特性: 悬浮细胞
- 培养条件: 37℃,5% CO2 的培养箱，1/2 到 1/4 传代
- 倍增时间: ~24-36 hours
- 参考换液频率: 2~3次/周
- 支原体检测结果: 阴性
- 敲除效率（Sanger测序）: >70%
- 蛋白质组验证结果: N/A
- 抗体货号: 添加中
- 目标基因介绍: Involved in pH regulation to eliminate acids generated by active metabolism or to counter adverse environmental conditions. Major proton extruding system driven by the inward sodium ion chemical gradient. Plays an important role in signal transduction.
- 细胞开发路径: 采用CRISPR-RNP方法生成稳定KO Cell Pool；Sanger 测序结果显示KO Cell Pool敲除效率>70%。
- 应用: 高敲除效率的基因敲除细胞池（KO Cell Pool），特别适用于初步功能分析、复杂疾病模型的开发、精准药物筛选以及广泛的基因发现研究。KO pool能够无需繁琐的单克隆挑选过程，直接应用于多种类型的测定和分析，大幅提升实验效率。
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01. 在 37℃水浴中预热完全培养基。
02. 将冻存管在 37℃水浴中解冻 1-2 分钟。
03. 将冻存管转移到生物安全柜中，并用 70% 乙醇擦拭表面。
04. 拧开冻存管管盖，将细胞悬液轻轻转移到含有 9mL 完全培养基的无菌离心管中。
05. 在室温下以 125g 离心 5-7 分钟，弃上清。
06. 用 5mL 的完整培养基重悬细胞沉淀，将细胞悬液转移到 T25 培养瓶中。
07. 将细胞转移到 37℃,5% CO2 的培养箱中培养。
08. 参考传代比例：1/2 到 1/4 传代，2-3 天长满。 -
01. 取少量细胞悬液进行细胞计数及活力检测，当细胞密度达到1.5x10^6 cells/mL时，可进行细胞传代。
02. 将培养基从 4℃冰箱中拿出， 置于 37℃水浴中温度接近 37℃时取出并在瓶子表面喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。03. 从培养箱中取出待传代的培养瓶，瓶身喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。
04. 取足量细胞加入盛有新鲜培养基的培养瓶中，按需求调整接种比例，并补充培养瓶中完全培养基，T75 加至 13-15mL，T25 加至 5mL。将细胞密度维持在7x10^5 cells/mL。
05. 盖上瓶盖拧紧后轻轻晃动瓶身，使细胞混合均匀后置于 37℃,5% CO2 培养箱中。
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01. 准备冻存液，并提前预冷。
02. 确保待冻存的细胞满足冻存要求，用显微镜检查以下状态：健康的外观及形态特征、所处生 长周期（对数晚期）、无污染或衰退迹象。
03. 将细胞收集到无菌的锥形离心管中并计数细胞。
04. 在室温下以250×g离心细胞5分钟，并小心吸出培养基。
05. 将细胞以至少2x106细胞/mL的密度重悬于冻存液中。
06. 吹打均匀后按照每管 1mL 的量分装至冻存管。
07. 将细胞放在程序降温盒中，在 -80℃冰箱中冷冻。
08. 后续将细胞转移到液氮罐中，以便长期储存。 - 抗体验证中
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Classification： Gene Knockout Cell Pool（KO Pool）
Cell Line Information
Gene Symbol
SLC9A8
NCBI Gene ID
23315
Ensembl ID
ENSG00000197818
Uniprot ID
Q9Y2E8-2
Screening marker
N/A
Host cell/type
K562/人慢性髓原白血病细胞
Specifications
1×10^6 cells/ 冻存管
Growth Medium
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
growth characteristics
悬浮细胞
culture condition
37℃,5% CO2 的培养箱，1/2 到 1/4 传代
doubling time
~24-36 hours
Reference fluid change frequency
2~3次/周
Mycoplasma test results
阴性
Knock-out validation
Knockout efficiency (Sanger sequencing)
>70%
Proteome Validation Results
N/A
Antibody number
添加中
Antibody validation results
Cell Line Description
Introduction of target gene
Involved in pH regulation to eliminate acids generated by active metabolism or to counter adverse environmental conditions. Major proton extruding system driven by the inward sodium ion chemical gradient. Plays an important role in signal transduction.
Cell development path
采用CRISPR-RNP方法生成稳定KO Cell Pool；Sanger 测序结果显示KO Cell Pool敲除效率>70%。
Application
高敲除效率的基因敲除细胞池（KO Cell Pool），特别适用于初步功能分析、复杂疾病模型的开发、精准药物筛选以及广泛的基因发现研究。KO pool能够无需繁琐的单克隆挑选过程，直接应用于多种类型的测定和分析，大幅提升实验效率。
Cell Culture Instructions
Cell Resuscitation
01. 在 37℃水浴中预热完全培养基。
02. 将冻存管在 37℃水浴中解冻 1-2 分钟。
03. 将冻存管转移到生物安全柜中，并用 70% 乙醇擦拭表面。
04. 拧开冻存管管盖，将细胞悬液轻轻转移到含有 9mL 完全培养基的无菌离心管中。
05. 在室温下以 125g 离心 5-7 分钟，弃上清。
06. 用 5mL 的完整培养基重悬细胞沉淀，将细胞悬液转移到 T25 培养瓶中。
07. 将细胞转移到 37℃,5% CO2 的培养箱中培养。
08. 参考传代比例：1/2 到 1/4 传代，2-3 天长满。
cell passage
01. 取少量细胞悬液进行细胞计数及活力检测，当细胞密度达到1.5x10^6 cells/mL时，可进行细胞传代。
02. 将培养基从 4℃冰箱中拿出， 置于 37℃水浴中温度接近 37℃时取出并在瓶子表面喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。
03. 从培养箱中取出待传代的培养瓶，瓶身喷洒 75% 酒精后置于生物安全柜中。
04. 取足量细胞加入盛有新鲜培养基的培养瓶中，按需求调整接种比例，并补充培养瓶中完全培养基，T75 加至 13-15mL，T25 加至 5mL。将细胞密度维持在7x10^5 cells/mL。
05. 盖上瓶盖拧紧后轻轻晃动瓶身，使细胞混合均匀后置于 37℃,5% CO2 培养箱中。
cell cryopreservation
01. 准备冻存液，并提前预冷。
02. 确保待冻存的细胞满足冻存要求，用显微镜检查以下状态：健康的外观及形态特征、所处生 长周期（对数晚期）、无污染或衰退迹象。
03. 将细胞收集到无菌的锥形离心管中并计数细胞。
04. 在室温下以250×g离心细胞5分钟，并小心吸出培养基。
05. 将细胞以至少2x106细胞/mL的密度重悬于冻存液中。
06. 吹打均匀后按照每管 1mL 的量分装至冻存管。
07. 将细胞放在程序降温盒中，在 -80℃冰箱中冷冻。
08. 后续将细胞转移到液氮罐中，以便长期储存。
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